haberler
SMA TİP 1 hastası çocukların aileleri ve yakınları, Sıhhat Bakanlığı önünde toplanarak Zolgensma ilacının Türkiye’ye getirilerek SGK kapsamına alınmasını istedi. Antalya SMA ve Genetik Hastalıklar Gayret Derneği Genel Lideri Kamile Kurt, “Devletimizin bir an evvel yapması gereken, sorumlu olduğu çocuklarımızın hayat hakkını çocuklarımıza vermesidir” dedi.
SMA testinin sonucuna ulaşmak aylar sürüyor. Aile doktorları ise test sonuçlarının uzun sürecinin uzamasından ötürü hastalarını arayarak test sonuçlarını beklemeleri için onları uyarıyor.
Kalıtsal bir kas hastalığı olan SMA, ailelerin hayli değerli olan tedavi masraflarını karşılamak için yürüttükleri bağış kampanyalarına bir yenisi daha eklendi. Yurttaşlar da toplumsal medya hesabından "SMA ilacı faturamıza 1 TL olarak yansısın" diyerek yeni bir akım başlattı.
SMA TİP 1 hastası Göktuğ bebeğin babası, Sıhhat Bakanlığı önünde kendisini yakma teşebbüsünde bulundu. Etraftakilerin ikna etmeye çalıştığı baba ...
SMA TİP 1 hastası çocukların aileleri ve yakınları, Sıhhat Bakanlığı önünde toplanarak Zolgensma ilacının Türkiye’ye getirilerek SGK kapsamına ...
SMA ilacı ne kadar? SMA hastalığına karşı son yıllarda geliştirilen deneysel ilaç ve tedavilerin yüksek fiyatları, ortalama gelirli bir ailenin ...