haberler
Kalıtsal bir kas hastalığı olan SMA, ailelerin hayli kıymetli olan tedavi masraflarını karşılamak için yürüttükleri bağış kampanyalarına bir yenisi daha eklendi. Yurttaşlar da toplumsal medya hesabından "SMA ilacı faturamıza 1 TL olarak yansısın" diyerek yeni bir akım başlattı.
Avrupa Kas Hastalıkları Dernekleri Birliği (EAMDA), SMA hastalarının yaptığı illüstrasyon, fotoğraf ve müzikleri NFT projesine dönüştürdü. Global boyuttaki proje dijital platformlarda sergileniyor.
Sultanbeyli’de yaşayan Selma ve Eşref Akdeniz çiftinin 2 yaşındaki oğlu minik İsmail, SMA tip-2 ile çaba ediyor. Kısa bir müddet evvel ayakta durduğu için ağlamaya başlayan minik çocuğun, yapılan genetik testlerin akabinde SMA tip-2 hastası olduğu belirlendi.
Afyon'da Halk Sıhhati Başkanlığı tarafından gerçekleştirilen Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalığı eğitim toplantısında evlenecek çiftlerde taramanın ehemmiyetine dikkat çekildi.
SMA, omurilikteki motor hudut hücrelerini etkileyerek, yürüme, yemek yeme yahut nefes alma kabiliyetini ortadan kaldıran çoklukla bebekleri ve çocukları etkileyen kas hastalığı olarak biliniyor. SMA tiplerinin birçok, SMN1 geni denilen bir genle ilgili bir...
Atakan Altunöz isimli yurttaş, SMA TİP 1 hastası bebeğinin tedavisinde kullanılacak ilacın Türkiye’ye getirilip devlet tarafından müsabakası için Sıhhat Bakanlığı önünde protesto aksiyonu yaptı. Sıhhat Bakanı gelmezse kendisine ziyan vereceğini söyleyen baba Altunöz, "Sağlık Bakanı buraya gelecek. Benim evladım can çekişiyor" dedi.