EMA yeni Covid-19 aşısının onay başvurusunu inceliyor
Avrupa Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Kurumu (EMA), Güney Kore şirketince geliştirilen bir Covid-19 aşısının pazar onayı başvurusunu değerlendirmeye başladı.
haberler
Avrupa Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Kurumu (EMA), Güney Kore şirketince geliştirilen bir Covid-19 aşısının pazar onayı başvurusunu değerlendirmeye başladı.
Avrupa Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Kurumu (EMA), Valneva firmasının geliştirdiği Kovid-19 aşısının AB içinde kullanımını tavsiye etti.