SMA hastası Eda’ya destek kampanyasında mutlu son

Bursa’da, SMA tip-1 hastası 4 yaşındaki Eda’nın tedavisi için gerekli olan 1 milyon 800 bin dolar toplandı. Anne Hatice Baytekin, “Kızımın sağlıklı hallerini sizlerle en kısa vakitte paylaşmak istiyorum. Mutluluğumuzu oyunlar oynayarak taçlandırmak istedim. 4 sene boyunca çok ağladık. Herkesten Allah razı olsun” dedi.

İnegöl ilçesinde yaşayan anne Hatice Baytekin(30)’in, 4 yıl evvel dünyaya getirdiği kızı Eda’nın doğumundan sonra fizikî hareketlerinde süratli bir yavaşlama görüldü.

Ayaklarını hareket ettiremeyen ve emekleyemeyen minik Eda, ailesi tarafından hastaneye götürüldü. Eda’ya, ‘gevşek bebek sendromu’ olarak bilinen ‘spinal musküler atrofi (SMA) tip 1’ hastalığı teşhisi konuldu.

Aile yaptığı araştırmada, Eda’nın, Macaristan’da uygulanan ve yüzde 95 muvaffakiyet oranı sağlayan tedaviyle güzelleşebileceğini öğrendi. Baytekin ailesi, 1milyon 800 bin dolarlık tedavi masrafları için valilik müsaadesi ile yardım kampanyası başlattı.

KAMPANYA 640 GÜNDE TAMAMLANDI

Yardım kampanyasına binlerce vatandaş takviye verdi.

Anne Hatice Baytekin ve Eda’nın istekli anneleri tarafından toplumsal medya üzerinden 640 gündür sürdürülen kampanya, akşam saatlerinde Eda’nın tedavisi için gereken 1 milyon 800 bin doların toplanması ile sona erdi.

HALAY ÇEKEREK KUTLADILAR

Kampanyanın tamamlandığını öğrenen Eda’nın ailesi ve sevenleri ilçe merkezinde toplanarak kutlama yaptı.

İlçe merkezinde araçlarla konvoy yapan küme daha sonra sokakta halay çekti.

Kutlamalara Eda ve annesi Hatice Baytekin de katıldı.

4 yıl boyunca yaşadıkları zorlukların biteceğine inandığını söyleyen Hatice Baytekin “Kızım ölümcül bir kas hastalığı ile gayret ediyordu. Valilik onaylı kampanya başlatmıştık. Kampanyamız bugün prestijiyle muvaffakiyetle sona erdi. Bize dayanak veren herkese teşekkür ediyorum. Ümidim kızımın sağlıklı hallerini sizlerle en kısa vakitte paylaşmak istiyorum. Mutluluğumuzu oyunlar oynayarak taçlandırmak istedim. 4 sene boyunca çok ağladık. Herkesten Allah razı olsun” dedi.

Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir