Sıhhat Bakanlığı, mide botoksu sonrası çeşitli şikayetler yaşanmasının akabinde Flakon isimli esere ilişkin iki parti ilacın satışının ve kullanımının durdurulduğunu açıkladı.
‘YAN TESİR NEDENİYLE HASTANELERE BAŞVURAN SAYISI ARTTI’
Sözcü’nün haberine nazaran, Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu’nun yaptığı duyuruda, “Allergan İlaçları Tic. A.Ş.’ nin ruhsatına sahip olduğu Botox Liyofilize Toz İçeren Flakon isimli eserin C7560AC4 (SKT: 02/25) ve C7730C3 (SKT: 04/25) parti numaralıları ile ilgili olarak Kurumumuza ulaşan bildirimler nedeniyle gerekli kıymetlendirme süreci sonuçlanıncaya kadar kelam konusu partilere İlaç Takip Sisteminde satış blokajı uygulanmış olup, mevcut bulunduğu sıhhat kuruluşlarında ilgili partilerin kullanımının durdurulması değer arz etmektedir. İlgili sıhhat mesleği mensuplarına kıymetle duyurulur” denildi.
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, iki gün evvel toplumsal medya hesabından yaptığı paylaşımda, obezite tedavisi emeliyle mide botoksu yaptırdıktan sonra yan tesir nedeniyle farklı hastanelere başvuran hastaların olduğuna dikkat çekerek İstanbul ve İzmir’de bu tedavilerin yapıldığı merkezlere acil kontroller başlatıldığını duyurmuştu.
Koca, her iki vilayetteki iki sıhhat merkezinde tedavide kullanılan eserlere el konarak incelemeye alındığını belirterek “Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu tarafından yapılan değerlendirmede ilgili esere ilişkin serinin ithalat onaylı olduğu fakat Mide Botoksu sürecinde kullanılmasının endikasyon dışı olarak değerlendirildiği bildirilmiştir” sözlerini kullanmıştı. (HABER MERKEZİ)