İngiltere’de kanserle çabada bir birinci gerçekleşti. Hiçbir tedaviye karşılık vermeyen lösemi hastası çocuk “bazal genetik düzenleme” ile güzelleşti.
Doktorlar, DNA’da değişiklik yapılmasını sağlayan genetik dizilim usulü CRISPR’ın yeni bir cinsini kullandıklarını açıkladı.
Hastalığın son derece agresif bir tipine yakalanan Alyssa isimli küçük kızın bedeninde, 6 aylık tedavinin akabinde kanserden eser kalmadığı belirtiliyor.
TIP TARİHİNE GEÇTİ
Alyssa “Bazal düzenleme” ile genetiği değiştirilen T hücreleriyle tedavi edilen birinci kişi olarak tıp tarihine geçti. Uzmanlar kemik iliğindeki kanserli hücreleri yok eden bir “yaşayan ilaç” ürettiklerini söylüyor.
Bu usulde DNA’yı oluşturan 4 baz; Adenin, Sitozin,Guanin ve Timin’in teker teker değiştirilmesi sağlanıyor. İstenen genetik dizilim, DNA yapısının bütünü bozulmadan oluşturulabiliyor.
Lösemi ise kemik iliğindeki bağışıklık hücrelerinin denetimsiz çoğalmasıyla ortaya çıkıyor. Mevcut tedavilerde kemoterapi ile yok edilen ilik hücrelerinin yerine yenileri naklediliyor.
TEK SEFERDE DÖRT GENETİK DÜZENLEME
Naklin akabinde bir bağışçıdan alınan T hücreleri modifiye edilerek hastaya veriliyor. Bedene yabancı olan bu hücrelerin yalnızca kanserli hücreleri gaye alması için yeni prosedür kullanıldı.Tek seferde dört genetik düzenleme birden yapıldı. Yolun farkı bu noktada ortaya çıktı.
Normal gen dizilimi süreçlerinde, DNA dizileri kesildiğinde yine birleştirilmesi için hücrenin tamir düzeneğine bel bağlanıyor. Birden fazla değişiklik olması halinde hücrelerin ölmesi, hatta kanserleşmesi riski doğuyor.
Bazal düzenleme tekniğinin bu meseleleri çözdüğü söz ediliyor. İngiltere’nin yanı sıra Yeni Zelanda’da bu husustaki araştırmalar sürüyor.