Amerika İlaç ve Besin Dairesi FDA, kedilerdeki diyabeti tedavi etmeye yönelik birinci hapı onayladı. Yüzde 80 oranında tesirli olan Bexacat, bedendeki şekeri denetim etmek ismine, pankreası kâfi insülin üretemeyen kediler için tasarlandı.
Oksijen‘in Daily Mail’den yaptığı derlemeye nazaran Diyabetli kediler tipik olarak ömür uzunluğu tedavi görerek insülin ve diyet kısıtlamalarına maruz kalıyorlar. Lakin Amerika İlaç ve Besin Dairesi’nin (FDA) kediler için onayladığı birinci diyabet ilacı Bexacat günde bir sefer veriliyor ve denemeler sırasında yüzde 80’den fazla tesirli olduğu tespit edildi.
Obez kedilerin diyabet geliştirme mümkünlüğü ülkü kilodaki kedilere nazaran dört kat daha fazla. Bexacat kediler için birinci sodyum-glikoz kotransporter 2 (SGLT2) inhibitörü, lakin Tip II diyabetli insanları tedavi etmek için de kullanılıyor.
Altı ay saha çalışması yapıldı
FDA yaptığı açıklamada, Bexacat alan tüm kedilerin, ilaçla ilgili potansiyel güvenlik telaşlarını azaltmaya yardımcı olmak için tedaviye başladıktan sonra tertipli aralıklarla kan testleri yaptırmaları gerektiğini söyledi. Onaydan evvel altı aylık iki saha çalışması yapıldığını ve Bexacat’ın kedilerde glisemik denetimleri tesirli bir formda güzelleştirdiğini gösterdiğini de belirtti.
Her kedi ilacı kullanamaz
Duyuruda, “Bununla birlikte, potansiyel hastalar dikkatle seçilmeli ve böbrek, karaciğer ve pankreas hastalıklarının yanı sıra ketoasidoz (kanda keton olarak bilinen bir cins asidin yüksek seviyede bulunması) açısından kıymetlendirilmek üzere taranmalıdır” sözleri kullanıldı. Açıklamada ayrıyeten, Bexacat’ın sadece hayvana daha evvel insülin uygulanmamışsa kullanılabileceği söylendi. İştahsızlık, uyuşukluk, dehidrasyon ve kilo kaybı üzere belirtilerden rastgele birini fark eden kedi sahipleri Bexacat tedavisini durdurmalı ve kediyi derhal bir veteriner tabibe götürmelidir.