Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu (TİTCK), difteri ve tetanos tedavisi için üretilen aşının, süreksiz ve tedavi edilebilir sağlık sıkıntılarına yol açması nedeniyle piyasadan geri çekilmesi için işlem başlatıldığını açıkladı.
“Geçici ve tedavi edilebilir sıhhat meselelerinin çıktığı yahut beklenen olduğu durumlar sebebi ile geri çekme süreci uygulanmıştır”
TİTCK’dan yapılan yazılı açıklamada, ‘Turk İlaç ve Serum San. A.Ş. üretim tesisi ile ilgili kurumumuzun ilgili üniteleri ve bilimsel kurullarınca yapılan inceleme ve değerlendirmeler sonucunda alınan karara istinaden ‘Tetadif 0,5 mL IM Enjeksiyonluk Süspansiyon’ isimli eserin, halihazırda firma tarafından üretimi yahut dağıtımı yapılmış tüm serilerine, 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Geri Çekme Yönetmeliği’ne nazaran 2’nci sınıf b seviyesinde (geçici ve tedavi edilebilir sıhhat sıkıntılarının çıktığı yahut mümkün olduğu durumlar sebebi ile sonuncu kullanıcıya eseri sağlayan tüm yerlere) geri çekme süreci uygulanmış olup, gereğinin yapılması ilgili paydaşlara duyurulmuştur. Tüm sıhhat mesleği mensuplarına ve kamuoyuna ehemmiyetle duyurulur’ denildi.