İnegöl ilçesinde oturan Hatice Baytekin’in (30), 4 yıl evvel dünyaya getirdiği kızı Eda’nın doğumundan sonra fizikî hareketlerinde süratli bir yavaşlama görüldü. Ayaklarını hareket ettiremeyen ve emekleyemeyen minik Eda, ailesi tarafından hastaneye götürüldü.
Eda’ya, ‘gevşek bebek sendromu’ olarak bilinen ‘spinal musküler atrofi (SMA) tip 1’ hastalığı teşhisi konuldu. Aile yaptığı araştırmada, Eda’nın, Macaristan ve Dubai’de uygulanan ve yüzde 95 muvaffakiyet oranı sağlayan tedaviyle güzelleşebileceğini öğrendi. Baytekin ailesi, 1 milyon 800 bin dolarlık tedavi masrafları için, valilik müsaadesi ile yardım kampanyası başlattı.
KAMPANYA 640 GÜNDE TAMAMLANDI
İnegöl ilçesi başta olmak üzere çığ üzere Türkiye’ye yayılan yardım kampanyasına binlerce vatandaş dayanak verdi. Hatice Baytekin ve Eda’nın istekli anneleri tarafından toplumsal medya üzerinden 640 gündür sürdürülen kampanya, 4 Ağustos akşamı Eda’nın tedavisi için gereken 1 milyon 800 bin doların toplanması ile sona erdi. Kampanyanın tamamlandığını öğrenen Eda’nın ailesi ve sevenleri ilçe merkezinde toplanarak kutlama yaptı. Araçlarla konvoy yapan küme daha sonra halay çekti. Kutlamalara Eda ve annesi Hatice Baytekin de katıldı.
TEDAVİSİ CUMA GÜNÜ BAŞLAYACAK
Eda, gerekli hazırlıkların yapılmasının akabinde bu sabah annesiyle birlikte İnegöl Belediyesi’ne ilişkin araçla İstanbul Sabiha Gökçen Havalimanı’na götürüldü. Türk Hava Yolları’na ilişkin uçakla Dubai’ye giden küçük kızın tedavisine cuma günü başlanacağı bildirildi.