ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından yapılan açıklamada, Japon Eisai ve ABD’li Biogen firmaları tarafından ortaklaşa geliştirilen ‘Lecanemab’ isimli ilacın hastalığın ilerlemesini durdurma noktasında başarılı olduğu vurgulandı. Araştırma sonrasında ortaya çıkan sonuçlar, ilaç kullanımının beyindeki gerilemeyi yavaşlattığını ortaya koymuştu.
Bulgulara nazaran ‘Lecanemab’ tedavisi uygulanan hastalarda, plasebo verilen hastalara nazaran Alzheimer’ın ilerleyişi yüzde 27 azaldı. Geliştirlen ilaca dair denemeler global çapta Alzheimer hastalığının birinci evresindeki yaklaşık bin 800 hasta üzerinde yapılmıştı. Çalışmada hastaların akıl sıhhati, giyinmek ve beslenmek üzere gündelik faaliyetlerdeki kabiliyetleri takip edildi.
ÇIĞIR AÇAN GELİŞME
Tedaviye onay alabilmek için ABD, Avrupa ve Japonya’daki yetkili kurumlara müracaat yapılmıştı. FDA’nın onay vermesi sonrası ilacın Avrupa ve Japonya’daki kurumlardan da onay alması bekleniyor. ABD’deki Alzmeimer Birliği, araştırma sonuçlarını, hastalığın altında yatan sebeplerin potansiyel tedavisinde bugüne kadarki en olumlu bulgu olarak tanımlamıştı. İngiltere Alzheimer Araştırma Derneği de kelam konusu ilacı ‘çığır açan’ bir gelişme olarak nitelemişti. Öte yandan uzmanlar, ilacın beyinde şişliklere yol açabileceği üzere yan tesirlere dikkati çekiyor. İlaçla birlikte bir yıllık Alzheimer tedavisinin, 26 bin 500 dolara (yaklaşık 500 bin TL) mal olacağı belirtiliyor.