Kansere çare gen haritası: Tedaviye cevap oranları yüzde 80’lere kadar çıkıyor

Kanser hastası kişinin gen haritasının çıkarılması ile planlanacak tedavi takvimi sayesinde, kanserli her bireye farklı bir tedavi formülü uygulanacak. Ankara Hematoloji ve Onkoloji Derneği Kurucu Lideri Prof. Dr. Fevzi Altuntaş, “Kişiselleştirilmiş tıbbın gayesi, hastaların genetik yapısını ve hastalara özgü başka özellikleri dikkate alarak tedavileri bireylere uygun hale getirmektir. Önümüzdeki süreçte kanseri artık, ‘yüksek tansiyon’, ‘şeker hastalığı’ üzere tesirlerinin uzun periyot takip edildiği kronik bir hastalık olarak göreceğiz” dedi.

Her yıl 4 Şubat’ta düzenlenen Dünya Kanser Günü, kanser risklerine ait farkındalığı artırmak ve hastalığı daha güzel anlamak için bir fırsat olarak görülüyor. Bu yıl üçüncüsü düzenlenen Ankara Hematoloji ve Onkoloji Kongresi’nde kansere yönelik yeni yaklaşımlar, tedavi usulleri ele alındı. Kongrede konuşan Prof. Altuntaş, her yıl 10 milyon insanın kanserden öldüğünü ve bilgilendirme, bilinçlendirme, farkındalığı artırma çalışmalarının yapılmaması durumunda bu sayının 2030 yılına kadar 13 milyona çıkacağının varsayım edildiğine değindi.

Türkiye’de her yıl bin 500-2 bin yeni lösemi hadisesi görüldüğünü anlatan Prof. Altuntaş, “Her ne kadar lösemi görülme sıklığı artmış olsa da aktüel tedaviler ile uzun periyodik hayat yüzde 60’lara kadar çıkmıştır. Birtakım çocukluk çağı lösemilerinde bu oran yüzde 90’lara ulaşmaktadır. Umut kök hücredir. Lakin uygun vericisi olmayanlar için de hayatın sonu değildir. Yeni tedavilerle lösemisiz hayat mümkün. Lösemi tedavisi yüksek maliyetli ve zahmetli bir süreçtir. Lakin Amerika ve Avrupa’da kullanım için onay almış olan her ilaca Türkiye’de ulaşmak mümkün” formunda konuştu.

Kanserde sağ kalım oranlarını artıran amaçlı tedavilerin ön plana çıktığını anlatan Prof. Altuntaş, “Çoğu kanser çeşidinde kemoterapi cevapları yüzde 30-50 ortasındayken, bireye özgür amaçlı tedavilerle tedaviye karşılık oranları yüzde 80’lere kadar çıkıyor. Şahsileştirilmiş tıbbın hedefi, hastaların genetik yapısını ve hastalara mahsus başka özellikleri dikkate alarak tedavileri bireylere uygun hale getirmek. Şahsileştirilmiş tıp, tümörlerde kansere yol açan genetik değişimlere odaklanıyor. Değişen genler, hedeflenebilir genomik değişiklikleri tespit eden bir test çeşidi olan genomik testlerle tespit edilebiliyor” sözlerini kullandı. Prof. Altuntaş, lösemi, lenfoma myeloma üzere hematolojik kanserlerin yüksek tansiyon ve diyabet üzere kronik bir hastalıkgibi akıllı tedaviler ile çözülebileceğini söyledi.

Hematoloji ve Onkoloji Kongre Sekreteri Doç. Dr. Cengiz Karaçin de kanser konusunda farkındalık oluşturmanın kıymetine değinerek şunları anlattı: “Belli yaş kümelerinde önerilen kanser taraması yapmak ve yapılmasını sağlamak, etrafımızı bu bahiste bilinçlendirmek de kanser alakalı ölümlerin önüne geçecektir. Tahminen de en kıymetli faktörlerden biri tedbir almak olacaktır. Örneğin rahim ağzı kanserini önlemek için yapılan aşıların koruyuculuğu yüzde yüzlere varmaktadır. Nizamlı aşılama ile dünyanın muhakkak bölgelerinde rahim ağzı kanseri 2035 yılı prestijiyle tarih olacaktır. Rahim ağzı kanserinin oluşumunu engelleyen bu aşı öbür sık görülen kanserler için şimdi bulunamamış olsa da bu istikamette çalışmaların devam ettiğini bilmekteyiz.”