ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA), Alzheimer için üretilen Leqembi isimli ilacın hastalığın hafif yahut erken evrelerinde olan hastalara reçete edileceğini bildirdi. FDA’nın kullanım için onay verdiği ilaç, hafıza ve düşünmedeki zayıflamayı yavaşlatmayı vaat ediyor.
Ancak uzmanlar, ilacın bilişsel bozulmayı geciktirmesinin yalnızca birkaç ay süreceğini düşünüyor. Washington Üniversitesinden nörolog Joy Snider, NBC’ye verdiği demeçte, “Bu ilaç bir tedavi değil. Hastaların berbatlaşmasını engellemez, yalnızca hastalığın ilerlemesini ölçülebilir halde yavaşlatır” tabirlerini kullandı.
Öte yandan uzmanlar, ilacın beyinde şişliklere yol açabileceği yahut ayda iki defa infüzyon yoluyla tedavi gereksiniminin ortaya çıkabileceği yan tesirlere dikkati çekiyor. Japon Eisai ve ABD’li ortağı Biogen isimli şirketler tarafından üretilen Leqembi ile bir yıllık Alzheimer tedavisinin, yaklaşık 26 bin 500 dolara mal olacağı belirtiliyor. ABD’de 6 milyon Alzheimer hastası olduğu bedellendiriliyor.