İSTANBUL (İGFA) – Akdeniz anemisi (Talasemi) hastalığının genetik bir hastalık olduğunu ve anne-babadan kalıtım yoluyla çocuklara geçtiğini belirten İntergen Genetik Hastalıklar Kıymetlendirme Merkezi Kurucu Tabibi Prof. Dr. Serdar Ceylaner, Akdeniz anemisi hastalarında, kan hücreleri olağandan daha küçük ve daha soluk renkli olduğuna dikkati çekti. “Bu hastalıkta ayrıyeten kırmızı kan hücrelerinin sayısı azalır ve bu da kanın oksijen taşıma kapasitesini azaltır” diyen Ceylaner, “Hemoglobin, kanımızda oksijen taşıyan proteinlerin bir bileşenidir. Akdeniz anemisi, hemoglobin yapısındaki bir mutasyon nedeniyle ortaya çıkar ve hemoglobinin olağan formda üretilememesine neden olur” dedi.
Prof. Dr. Serdar Ceylaner, Alfa ve Beta Akdeniz anemisi olmak üzere iki tipinin var olduğunu belirterek, “Akdeniz anemisi, Türkiye’de genetik bir hastalık olarak yaygın olmasının nedeni, Türkiye’nin tarih boyunca farklı kültürlerin ve ırkların tesiri altında kalması ve taşıyıcıların sıtmaya dirençli olmasıdır. Bu etkileşimler, Akdeniz anemisi genlerinin yayılmasına neden olmuştur. Türkiye’deki Akdeniz anemisi genetik ilgisi, bilhassa akraba evliliklerinin yaygın olduğu bölgelerde daha da bariz hale gelir. Akraba evlilikleri, genetik hastalıkların yayılmasına neden olabilir, zira tıpkı ailelerdeki beşerler benzeri genlere sahip olma mümkünlüğü daha yüksektir” diye konuştu.
Ceylaner, Türkiye’de Akdeniz anemisi sık görülen bir çeşidi olan Beta Akdeniz anemisi hasebiyle yüzlerce çocuk her yıl hayatını kaybettiğine dikkati çekerek, “Türkiye’de iddiası 2 milyon taşıyıcı ve yaklaşık 5 bin ve 7 bin Beta Akdeniz anemisi hastası olduğu iddia edilmektedir. Akdeniz anemisi hastalığı, erken teşhis edilip tedavi edilmediği takdirde önemli komplikasyonlara neden olabilir. Bu nedenle, Akdeniz anemisi hastalığından şüphelenen şahısların derhal bir sıhhat uzmanına başvurması öneriyorum” dedi.